近日，英國(guó)政府官網(wǎng)正式發(fā)布公告，英國(guó)脫歐過(guò)渡期將于2020年底（2020年2月1日開(kāi)始至2020年12月31日）結(jié)束。從2021年1月1日起，藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）將承擔(dān)目前通過(guò)歐盟體系進(jìn)行的英國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)的責(zé)任。
也就是說(shuō)，英國(guó)將不再使用CE認(rèn)證，開(kāi)啟自己獨(dú)立的MHRA認(rèn)證。CE認(rèn)證2023年將失效。
從2021年1月1日開(kāi)始，英國(guó)醫(yī)療器械的投放市場(chǎng)將發(fā)生許多變化。這些是：
CE標(biāo)志將繼續(xù)使用并認(rèn)可到2023年6月30日
由歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)（EEA）的指定機(jī)構(gòu)頒發(fā)的證書(shū)將繼續(xù)對(duì)英國(guó)市場(chǎng)有效，直至2023年6月30日
從2021年1月1日起，希望在英國(guó)市場(chǎng)上放置設(shè)備的制造商將有一條新的上市和產(chǎn)品標(biāo)記途徑。
從2021年1月1日起，所有在英國(guó)市場(chǎng)投放的醫(yī)療設(shè)備和體外診斷醫(yī)療設(shè)備（IVD）將需要在MHRA中注冊(cè)。注冊(cè)會(huì)有寬限期：
III類(lèi)和IIb類(lèi)植入物以及所有有源植入式醫(yī)療設(shè)備為4個(gè)月
其他IIb類(lèi)和所有IIa類(lèi)設(shè)備為8個(gè)月
I類(lèi)設(shè)備為12個(gè)月
以上12個(gè)月的寬限期不適用于目前需要向MHRA注冊(cè)的I類(lèi)設(shè)備和通用IVD制造商。
如果您是英國(guó)境外的制造商，并希望將設(shè)備投放到英國(guó)市場(chǎng)，則需要建立英國(guó)負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)在英國(guó)對(duì)產(chǎn)品負(fù)責(zé)。
英國(guó)醫(yī)療器械和體外診斷新監(jiān)管法，明年將出臺(tái)
目前，英國(guó)設(shè)備受以下法規(guī)監(jiān)管：
有源植入式醫(yī)療設(shè)備的指令90/385 / EEC（EU AIMDD）
關(guān)于醫(yī)療設(shè)備的93/42 / EEC指令（EU MDD）
關(guān)于體外診斷醫(yī)療設(shè)備的指令98/79 / EC（EU IVDD）
這些指令在英國(guó)法律中通過(guò)2002年醫(yī)療器械法規(guī)（SI 2002 No 618，經(jīng)修訂（UK MDR 2002）生效 。這些法規(guī)（以2021年1月1日的形式存在）將在過(guò)渡時(shí)期后繼續(xù)在英國(guó)生效。
自2021年1月1日起，歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）.
MDR和IVDR將于2021年5月26日和2022年5月26日分別在歐盟成員國(guó)全面適用。由于這些規(guī)定直到與歐盟的過(guò)渡期結(jié)束后才生效，因此它們不會(huì)成為歐盟撤出協(xié)議法自動(dòng)保留的歐盟法律，因此不會(huì)自動(dòng)在英國(guó)適用。
國(guó)內(nèi)設(shè)備英國(guó)上市必須經(jīng)MHRA注冊(cè)
最長(zhǎng)12個(gè)月過(guò)渡期！
從2021年1月1日開(kāi)始，任何醫(yī)療設(shè)備，IVD或定制設(shè)備都需要在MHRA進(jìn)行注冊(cè)，然后才能投放到英國(guó)市場(chǎng)。
MHRA僅會(huì)在制造商在英國(guó)擁有營(yíng)業(yè)地的設(shè)備上進(jìn)行登記。如果制造商位于英國(guó)以外，則需要指定在英國(guó)具有注冊(cè)營(yíng)業(yè)地點(diǎn)的英國(guó)負(fù)責(zé)人。然后，該英國(guó)負(fù)責(zé)人將負(fù)責(zé)向MHRA注冊(cè)設(shè)備方面的制造商責(zé)任。
鑒于這是對(duì)現(xiàn)有注冊(cè)要求的擴(kuò)展，因此將有一個(gè)寬限期，以留出時(shí)間來(lái)遵守新的注冊(cè)流程。
對(duì)于以下設(shè)備，將有4個(gè)月的時(shí)間向MHRA注冊(cè)（直到2021年4月30日）：
有源植入式醫(yī)療設(shè)備
III類(lèi)醫(yī)療設(shè)備
IIb類(lèi)可植入醫(yī)療設(shè)備
IVD清單A
對(duì)于以下設(shè)備，將有8個(gè)月的時(shí)間向MHRA注冊(cè)（直到2021年8月31日）：
IIb類(lèi)非植入式醫(yī)療設(shè)備
IIa類(lèi)醫(yī)療設(shè)備
IVD清單B
自檢IVD
對(duì)于以下設(shè)備，將有12個(gè)月的時(shí)間向MHRA注冊(cè)（直到2021年12月31日）：
一級(jí)醫(yī)療器械
普通體外診斷
請(qǐng)注意，以上12個(gè)月的寬限期不適用于目前需要向MHRA注冊(cè)的I類(lèi)設(shè)備和通用IVD制造商。
定制設(shè)備的注冊(cè)將與設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)一致。如果未能在這些日期之前注冊(cè)，則意味著將無(wú)法再將其設(shè)備合法地投放到英國(guó)市場(chǎng)。
在北愛(ài)爾蘭市場(chǎng)投放的I類(lèi)設(shè)備，定制設(shè)備和一般IVD必須繼續(xù)正常注冊(cè)，因?yàn)?2個(gè)月的寬限期將不適用。
UKCA標(biāo)志和合格評(píng)定機(jī)構(gòu)
UKCA標(biāo)志
UKCA（英國(guó)合格評(píng)定）標(biāo)志是一種新的英國(guó)產(chǎn)品標(biāo)志，將用于過(guò)渡期后在英國(guó)市場(chǎng)投放的某些商品，包括醫(yī)療器械。
UKCA標(biāo)記將不會(huì)在歐盟，EEA或北愛(ài)爾蘭市場(chǎng)認(rèn)可，并且當(dāng)前需要CE標(biāo)記的產(chǎn)品仍需要在這些市場(chǎng)上銷(xiāo)售的CE標(biāo)記。從2021年1月1日起，制造商將可以使用UKCA標(biāo)志。
從2023年7月1日開(kāi)始，要將設(shè)備投放到英國(guó)市場(chǎng)，您需要滿足在設(shè)備上放置UKCA標(biāo)記的要求。此要求不適用于北愛(ài)爾蘭商人。
英國(guó)合格評(píng)定機(jī)構(gòu)
從2021年1月1日起，MHRA將可以指定UK認(rèn)可機(jī)構(gòu)針對(duì)UKCA標(biāo)記針對(duì)相關(guān)要求進(jìn)行評(píng)估。
在MDD，IVDD或AIMDD下具有指定名稱(chēng)的現(xiàn)有英國(guó)公告機(jī)構(gòu)將自動(dòng)翻轉(zhuǎn)其名稱(chēng)，而無(wú)需進(jìn)行新的指定流程。
根據(jù)英國(guó)MDR2002第II，III和IV部分的規(guī)定，英國(guó)認(rèn)可機(jī)構(gòu)只能針對(duì)UKCA標(biāo)記對(duì)醫(yī)療器械，有源植入式醫(yī)療器械和體外診斷醫(yī)療器械進(jìn)行合格性評(píng)估（形式為它們于2021年1月1日存在）。
一級(jí)設(shè)備制造商
I類(lèi)醫(yī)療器械和通用IVD的制造商將能夠自行聲明其是否符合UK MDR 2002的第二部分和第四部分（以2021年1月1日的形式存在），然后再貼上UKCA標(biāo)記并放置該設(shè)備在英國(guó)市場(chǎng)上。無(wú)菌或具有測(cè)量功能的I類(lèi)醫(yī)療設(shè)備仍需要獲得批準(zhǔn)機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)才能貼上UKCA標(biāo)記并投放到英國(guó)市場(chǎng)。
CE標(biāo)志
MHRA將繼續(xù)認(rèn)可設(shè)備的CE標(biāo)志，直到2023年6月30日。這將適用于在英國(guó)市場(chǎng)投放的，具有CE標(biāo)志并完全符合以下適用的歐盟法規(guī)的設(shè)備：
有源植入式醫(yī)療設(shè)備的指令 90/385 / EEC（EU AIMDD）
關(guān)于醫(yī)療設(shè)備的93/42 / EEC指令（EU MDD）
關(guān)于體外診斷醫(yī)療設(shè)備的指令98/79 / EC（EU IVDD）
關(guān)于醫(yī)療設(shè)備的法規(guī)2017/745（EU MDR）
關(guān)于體外診斷醫(yī)療設(shè)備的法規(guī)2017/746（EU IVDR）
從2023年7月1日開(kāi)始，在英國(guó)市場(chǎng)投放的新設(shè)備將需要符合UKCA標(biāo)記要求。
